Analysieren Sie Ihre DNA-Rohdaten zu Hause

Dr. Timothy Sexton

DNA alignment written in paper

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Schritt 1) ​​Laden Sie Ihre autosomale DNA-Rohdatei herunter und speichern Sie sie auf einem sicheren und sicherer Standort

Um Ihre DNA-Daten zu analysieren, laden Sie zunächst Ihre rohe autosomale DNA herunter und Speichern Sie es an einem sicheren Ort. Hier finden Sie Anweisungen zum Herunterladen Ihrer Roh-DNA Datei von: 23andMe, Abstammungs-DNA, Family Tree DNA, Dante Labs, We Gene, Mein Erbe, Gene für das Gute, Vitagene, Genera, und Living DNA.


Schritt 2) Analysieren Sie Ihre DNA-Rohdatei

>Nicht alle DNA-Tests zielen auf die gleichen Marker ab (siehe Vergleich), Aber die meisten direkt an Verbraucher gerichteten DNA-Daten zielen auf mehrere hunderttausend DNA abMarker, daher enthält jede DNA-Datei viele Informationen, über die Sie mehr erfahren können selbst. Das Tragen bestimmter genetischer Marker kann Ihr Suchtrisiko erhöhenund andere Krankheiten, die Kenntnis dieser Informationen wird es Ihnen ermöglichen, zu planen um diese Risiken aus Ihrem Leben zu mindern.


Verwenden Sie Tools wie Promethease

Promethease ist ein Literatursuchsystem, das eine persönliche DNA aufbaut Bericht basierend auf der Verbindung einer Datei von DNA-Genotypen mit dem wissenschaftlichen Ergebnisse zitiert in SNPedia.


Oder suchen Sie Ihre DNA-Rohdaten manuell in einem Texteditor mit 'Suchen'Funktion

>Öffnen Sie die DNA-Rohdatei in einem Texteditor und Sie werden die eindeutige SNP-ID bemerken (rs# oder i#), Chromosom, Position und Genotyp. Die Formate unterscheiden sich leicht zwischen jedem DNA-Testunternehmen


>Um Ihr Risiko einer Alkoholabhängigkeit einzuschätzen, empfiehlt Ihnen der 23andMe-Blog schau dir diese SNPs an:

>rs1799971 die homozygoten A-Allele (A:A) sind mit einem 2x höheren Risiko verbundenan schwerem Alkoholismus

>rs1799732 die homozygoten Einfügungen (I:I) sind mit einem 1,85x größeren Gefahr schwerer Alkoholismus


>Um Ihre Geschmackspräferenz für Koriander zu bewerten, schauen Sie in diesem SNP nach:

>rs72921001 Menschen mit dem C-Allel (C:C) denken, dass Koriander nach Seife schmeckt


>Um Ihr Risiko einer Marihuana-Sucht einzuschätzen, schauen Sie sich diese SNPs an:

>rs1057910 Das A-Allel führt zu einem schnelleren Metabolismus von THC, während das C-Allel dazu führt, dass bei einem langsameren Metabolismus von THC dauert es tendenziell länger, THC mit mehr zu verarbeiten im Blutkreislauf und neigt auch dazu, mehr Schläfrigkeit oder mehr intensive Wirkung bei gleicher Menge THC

>rs324420 Das C-Allel ist mit niedrigeren Anandamidspiegeln verbunden (mehr FAAH Aktivität), mehr Dopaminaktivierung, wenn sie dem Geruch von Cannabis ausgesetzt sind und schlechterer Schlaf mit Cannabiskonsum

>rs2023239Das G-Allel wird mit mehr Heißhunger und Rückzug in Verbindung gebracht, dies Die Korrelation ist sehr stark in Kombination mit einer FAAH CC-Variante, dem G Allelträger haben möglicherweise ein schlechteres Arbeitsgedächtnis als AA, wenn sie Cannabis konsumieren

>rs2494732 Das C-Allel ist mit einer eher psychedelischen Wirkung verbunden


Schritt 3) Vergleichen Sie Ihren Genotyp mit Forschungsergebnissen

>Es gibt eine Fülle von Ressourcen, die Informationen für jeden SNP beschreiben.einschließlich dbSNP und SNPedia


dbSNP

> dbSNP enthält Variationen menschlicher Einzelnukleotide, Mikrosatelliten und Kleine Einfügungen und Löschungen zusammen mit Veröffentlichung, Bevölkerung Häufigkeit, molekulare Konsequenz und genomische und RefSeq-Mapping-Informationensowohl für häufige Variationen als auch für klinische Mutationen.


SNPpedia

> SNPedia ist ein Wiki, das die Humangenetik untersucht. Sie teilen Informationen über die Auswirkungen von Variationen in der DNA unter Berufung auf von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen. Es wird von Promethease verwendet, um einen persönlichen Bericht zu erstellen, der Ihre DNA-Variationen zu den darüber veröffentlichten Informationen.



>**Falls Sie sich Sorgen über irgendetwas machen, das Sie in Ihren DNA-Ergebnissen sehen, bitteSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder einem Genetikberater




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