Analizando sus datos de ADN sin procesar en casa

Dr. Timothy Sexton

DNA alignment written in paper

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Paso 1) Descargue su archivo de ADN autosómico sin procesar y guárdelo en un lugar seguro y ubicación segura

Para analizar sus datos de ADN, comience por descargar su ADN autosómico sin procesar y guárdelo en un lugar seguro. Aquí hay instrucciones para descargar su ADN sin procesararchivo de: 23andMe, Ancestry DNA, Family Tree DNA, Dante Labs, We Gene, Mi herencia, Genes For Good, Vitagene, Genera, y Living DNA.


Paso 2) Analice su archivo de ADN sin procesar

>No todas las pruebas de ADN apuntan a los mismos marcadores (ver comparación), pero la mayoría de los datos de ADN directos al consumidor apuntan a varios cientos de miles de ADNmarcadores, por lo que cada archivo de ADN contiene mucha información sobre la que aprender másusted mismo. Si bien portar ciertos marcadores genéticos puede aumentar tus riesgos de adiccióny otras enfermedades, el conocimiento de esta información le permitirá planificarpara mitigar estos riesgos de tu vida.


Usa herramientas como Promethase

Promethease es un sistema de recuperación de literatura que construye un ADN personal informe basado en conectar un archivo de genotipos de ADN al científicohallazgos citados en SNPedia .


O busque manualmente sus datos de ADN sin procesar en un editor de texto usando 'buscar'función

>Abra el archivo de ADN sin procesar en un editor de texto y notará la ID de SNP única(rs# o i#), cromosoma, posición y genotipo. Los formatos difieren ligeramente entre cada empresa de pruebas de ADN


>Para evaluar tu riesgo de dependencia del alcohol el blog 23andMe te recomiendamira estos SNP:

>rs1799971 los alelos A homocigotos (A:A) están asociados con un riesgo 2 veces mayorde alcoholismo severo

>rs1799732 las Inserciones homocigóticas (I:I) se asocian con un 1,85x mayor riesgo de alcoholismo severo


>Para evaluar su preferencia de sabor por el cilantro, busque este SNP:

>rs72921001 las personas con el alelo C (C:C) piensan que el cilantro sabe a jabón


>Para evaluar su riesgo de adicción a la marihuana, observe estos SNP:

>rs1057910 El alelo A da como resultado un metabolismo más rápido del THC, mientras que el alelo C da como resultado en el metabolismo más lento del THC tiende a tomar más tiempo procesar el THC con másen el torrente sanguíneo y también tiende a reportar más somnolencia o una másefecto intenso con la misma cantidad de THC

>rs324420 el alelo C está asociado con niveles más bajos de anandamida (más FAAHactividad), más activación de la dopamina cuando se expone al olor del cannabis y peor dormir con el consumo de cannabis

>rs2023239el alelo G está asociado con más ansias y abstinencia, estola correlación es muy fuerte cuando se combina con una variante FAAH CC, la Glos portadores de alelos pueden tener peor memoria de trabajo que AA cuando consumen cannabis

>rs2494732 el alelo C se asocia con un efecto más psicodélico


Paso 3) Compare su genotipo con los resultados de la investigación

>Hay una gran cantidad de recursos que describen información para cada SNPincluyendo dbSNP y SNPedia


dbSNP

> dbSNP contiene variaciones de un solo nucleótido humano, microsatélites y inserciones y eliminaciones a pequeña escala junto con publicación, poblaciónfrecuencia, consecuencia molecular e información de mapeo genómico y RefSeqtanto para variaciones comunes como para mutaciones clínicas.


SNPpedia

> SNPedia es un wiki que investiga la genética humana. Comparten informaciónsobre los efectos de las variaciones en el ADN, citando científicos revisados ​​por parespublicaciones. Promethease lo utiliza para crear un informe personal que vincula sus variaciones de ADN a la información publicada sobre ellos.



>**Si le preocupa algo que vea en sus resultados de ADN, por favorhabla con tu médico o un consejero de genética




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