El Complejo de Histocompatibilidad Múltiple (MHC)
¿Cómo los antígenos leucocitarios humanos influyen en la elección de pareja?
El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se refiere a la sección del cromosoma 6 que contiene cientos de genes (figura 1), incluyendo los genes del antígeno leucocitario humano (HLA). El MHC codifica para proteínas en la superficie de las células nucleadas, incluyendo las células sanguíneas blancas (de ahí el nombre "antígeno leucocitario humano"). Las proteínas MHC capturan y presentan sustancias extrañas a sus células T. El MHC también es responsable de la compatibilidad de tejidos y órganos entre las personas, de ahí el nombre "mayor histocompatibilidad".
Figura 1. Expresión codominante de los genes HLA
Las proteínas MHC generalmente se dividen en tres "clases". Las proteínas de la clase I MHC se expresan en la mayoría de las células del cuerpo y nos ayudan a combatir las infecciones virales. Las proteínas de la clase I MHC incluyen las codificadas por HLA-A, HLA-B y HLA-C. Las proteínas de la clase II MHC se expresan en células inmunes como células B, células T auxiliares activadas, macrófagos y células dendríticas; estas células nos ayudan a combatir las infecciones bacterianas produciendo anticuerpos. La clase II MHC codifica HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DP. También hay proteínas de la clase III MHC que apoyan a nuestras células inmunes.
La estructura de cada clase de proteínas es diferente: mientras que la clase II de MHC tiene 2 cadenas (cadena A y cadena B), la clase I de MHC solo tiene una sola cadena grande, unida a una macroglobulina. Por lo tanto, a veces se agrega un componente adicional para especificar la cadena cuando se nombran las proteínas de la clase II de MHC.
Nomenclatura y tipificación HLA
La convención de nomenclatura HLA 2010 es la actualmente ampliamente utilizada para nombrar proteínas MHC y los genes HLA que las codifican. La convención identifica el gen HLA, el grupo / alotipo de alelo,
la proteína específica y cualquier sustitución / mutación. Cada uno de estos campos se especifica mediante un valor numérico, asignado en función del orden en que se descubren. Puede obtener más información sobre
la convención de nomenclatura HLA 2010 aquí.
Una base de datos de todos los tipos HLA descubiertos hasta la fecha se puede encontrar aquí.
Se ha encontrado que las parejas con tipos HLA muy diferentes y diferencias en sus genes MHC tienden a tener relaciones más satisfactorias, lo que nosotros en DNA Romance llamamos "química romántica", también conocida como compatibilidad genética.
¿Qué es la compatibilidad genética?
La compatibilidad genética se refiere al emparejamiento entre los genes de dos individuos, particularmente con respecto a su potencial para tener hijos juntos. Algunas combinaciones genéticas son más compatibles y pueden resultar en descendencia más saludable.
Un método para probar la compatibilidad genética es la presencia o ausencia de ciertos marcadores genéticos, como los marcadores HLA (antígeno leucocitario humano), que están involucrados en el sistema inmune. Los individuos con perfiles HLA más disímiles pueden ser más genéticamente compatibles, ya que esto podría resultar en un niño con un sistema inmune más diverso.
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.
Es importante tener en cuenta que la compatibilidad genética no es el único factor que determina la salud y el bienestar de un niño. Otros factores, como la salud general y el estilo de vida de los padres, también pueden tener un impacto significativo en la salud de un niño.
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